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 관리자(2019-05-13 13:05:37, Hit : 376
 머니투데이_엔지켐생명과학, 급성방사선 증후군 치료제 임상시험 FDA 승인

급성 방사선 증후군(ARS) 치료를 위한 'EC-18'의 임상2상 상응 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 13일 공시했다.

임상시험 이름은 '급성 방사선 증후군(H-ARS) 치료제 개발을 위한 EC-18 동물 효능평가 시험'이다.



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출처&링크: http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2019051311403590537





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